Detalhe da pesquisa
1.
Magnitude and distribution of linkage disequilibrium in population isolates and implications for genome-wide association studies.
Nat Genet
; 38(5): 556-60, 2006 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16582909
2.
A non-human primate system for large-scale genetic studies of complex traits.
Hum Mol Genet
; 21(15): 3307-16, 2012 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22556363
3.
DNA methylation networks underlying mammalian traits.
Science
; 381(6658): eabq5693, 2023 08 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37561875
4.
Effect of menopausal hormone therapy on methylation levels in early and late postmenopausal women.
Clin Epigenetics
; 14(1): 90, 2022 07 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35850911
5.
Epigenetic clock and methylation studies in vervet monkeys.
Geroscience
; 44(2): 699-717, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34591235
6.
Identification of brain transcriptional variation reproduced in peripheral blood: an approach for mapping brain expression traits.
Hum Mol Genet
; 18(22): 4415-27, 2009 Nov 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19692348
7.
Weighted gene co-expression network analysis of the peripheral blood from Amyotrophic Lateral Sclerosis patients.
BMC Genomics
; 10: 405, 2009 Aug 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19712483
8.
Development and implementation of high-throughput SNP genotyping in barley.
BMC Genomics
; 10: 582, 2009 Dec 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19961604
9.
Polymorphisms in the GRIA1 gene region in psychotic bipolar disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 150B(1): 24-32, 2009 Jan 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18484081
10.
Genetic variation and gene expression across multiple tissues and developmental stages in a nonhuman primate.
Nat Genet
; 49(12): 1714-1721, 2017 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29083405
11.
Genome-wide burden of deleterious coding variants increased in schizophrenia.
Nat Commun
; 6: 7501, 2015 Jul 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26158538
12.
Polymorphisms in a human kidney xenobiotic transporter, OCT2, exhibit altered function.
Pharmacogenetics
; 12(5): 395-405, 2002 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12142729
13.
Sequence diversity and haplotype structure in the human ABCB1 (MDR1, multidrug resistance transporter) gene.
Pharmacogenetics
; 13(8): 481-94, 2003 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12893986
14.
Results of a SNP genome screen in a large Costa Rican pedigree segregating for severe bipolar disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 141B(4): 367-73, 2006 Jun 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16652356
15.
Evolutionary conservation predicts function of variants of the human organic cation transporter, OCT1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 100(10): 5902-7, 2003 May 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12719534
16.
SNP analysis and presentation in the Pharmacogenetics of Membrane Transporters Project.
Pac Symp Biocomput
; : 535-47, 2003.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12603056
17.
Natural variation in human membrane transporter genes reveals evolutionary and functional constraints.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 100(10): 5896-901, 2003 May 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12719533
18.
Characterization of mutations in ATP8B1 associated with hereditary cholestasis.
Hepatology
; 40(1): 27-38, 2004 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15239083
19.
PharmGKB update: I. Genetic variants of the organic cation transporter 2 (OCT2, SLC22A2).
Pharmacol Rev
; 55(3): 399, 2003 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12869664
20.
PharmGKB update: III. Genetic variants of SLC22A1, solute carrier family 22 (organic cation transporter), member 1.
Pharmacol Rev
; 56(2): 161, 2004 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15169925